発注から販売開始までのコンプライアンス工程表

公開日: 2026年7月16日4分で読了

この記事の要点

発注から販売開始までは「COA取得」「事前確認」「輸送・通関」「出品審査」の4工程に分けて考えます

事前確認や出品審査など時間の読みにくい工程は、他の作業と並行させることで全体期間を短縮できます

各工程の所要期間はサプライヤーやモールの対応次第で変動するため、固定日数ではなく余裕を持ったスケジュールで管理します

CBD製品の輸入販売は、発注してすぐに売り始められるわけではありません。COAの確認、必要に応じた行政照会、輸送・通関、モールの出品審査と、複数の工程を経る必要があります。どの工程にどれだけの時間的余裕を見込み、何を並行できるかを整理します。

発注から販売開始までにはどんな工程があるのか？

大きく分けると次の5段階になります。

工程	内容	主な確認事項
1. 発注・COA確認	サプライヤーへの発注、ロット固有COAの取得	ロット一致・フルパネル・LOD/LOQ明記
2. 事前確認（任意）	麻薬取締部への照会（判断が難しい場合）	該当性の判断材料の準備
3. 輸送	海外拠点からの発送・国際輸送	輸送中の書類紛失・破損対策
4. 通関	税関での輸入申告・検査	COA・製造工程証明等の提示
5. 出品審査	Amazon・楽天等モールへの申請	モール別の必要書類・審査基準

このうち工程2（事前確認）は、厚生労働省の案内によれば法定の必須手続きではなく、製品が麻薬に該当するか判断がつきにくい場合に利用する任意の照会です。必要書類や進め方の詳細はCBD輸入前確認の実務ガイドにまとめています。

どの工程を並行して進められるか？

直列で積み上げると期間が長くなりやすいため、並行できる作業を切り分けることが工程短縮の鍵になります。

☐ COA確認と並行して、国内での商品ページ・パッケージデザインの草案を進める（最終数値確定前提のドラフト段階に留める） ☐ 事前確認の資料準備と、輸送会社・通関業者の手配は同時に進行できる ☐ 輸送中の期間を使って、モール出品審査に必要な書類（会社情報・販売許可関連）を先に整えておく ☐ 通関完了を待たず、COAが確定した時点でモールへの事前相談・書類提出を開始できるモールもある（モールごとに運用が異なるため要確認）

一方で、広告出稿や本格的な販促は、COAで製品区分（油脂・粉末・水溶液・その他）と適合が確定してから行うのが安全です。区分によって残留限度値が異なり、事前の想定と異なる区分と判明するケースもあるためです。

工程ごとに残しておくべき記録

各工程の完了時に何を記録として残しておくかで、後から発生する問い合わせへの対応速度が変わります。

工程	残しておく記録
COA取得	COA原本、依頼メールの控え、ロット番号との対応表
事前確認（実施した場合）	提出資料一式、麻薬取締部とのやり取りの記録
輸送・通関	輸入申告書類、通関時のやり取り記録
出品審査	モールへの提出書類、審査結果・差し戻し理由

特にロット番号とCOAの対応表は、複数ロット・複数SKUを扱うようになった段階で管理が煩雑になりがちです。台帳としての管理方法は別記事で詳しく扱いますが、輸入初期の段階からスプレッドシート等で対応関係を残しておくと、後の管理負担を抑えられます。

各工程で遅延しやすいポイント

COA取得: サプライヤーへの依頼内容が曖昧だと、LOD/LOQ未記載のCOAが返送され、再依頼が発生します。依頼時点の明示事項は海外サプライヤーへのCOA要求の仕方を参照してください。
ロット管理: サンプル時点のCOAと量産ロットのCOAが異なる場合、量産移行時に再取得が必要になります。ロット単位の管理方法はロットごとのCOA取得は必須かで解説しています。
通関: 書類不備があると追加照会が発生し、想定より時間がかかることがあります。COA・製造工程証明・成分証明を事前に揃えておくことが遅延防止につながります。
出品審査: モールごとに求める書類・審査観点が異なり、初回申請では差し戻しが発生することも珍しくありません。余裕を持ったスケジュールで臨むことが実務的です。

COAガーディアンでは、手元のCOAをアップロードすることで区分ごとの適合判定・厚労省登録ラボの照合を無料で確認できます。通関前・出品申請前の事前チェックに活用することで、後工程での差し戻しリスクを減らせます。